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專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心免疫學(xué)ELISA試劑盒小鼠白細(xì)胞介素-1aELISA試劑盒

小鼠白細(xì)胞介素-1aELISA試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

Solarbio (Solarbio ®)小鼠白細(xì)胞介素-1aELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。將抗小鼠IL-1a單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本,標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的小鼠IL-1a會(huì)與酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合;

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-08-29

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :7409

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產(chǎn)品介紹

小鼠白細(xì)胞介素-1aELISA試劑盒

背景介紹:

     IL-1有兩種不同的分子形式,一種IL-1α,由159個(gè)氨基酸組成;另一種稱為IL-1β,含153個(gè)氨基酸;兩者由不同的基因分別編碼。人和小鼠IL-1基因定位于2號(hào)染色體,均含7個(gè)外顯子。IL-1前體(ProIL-1)為31kDa,通過(guò)蛋白水解酶裂解形成成熟的IL-1分子。IL-1在不同種屬中有較高同源性。在氨基酸水平上,IL-1α和IL-1β在不同種屬同源性分別為60%~70%和75%~78%;但在同一種屬中IL-1α與IL-1β同源性只有25% 。IL-1α和IL-1β分子量約17.5kDa, 等電點(diǎn)分別為5和7,同源性為28%,IL-1α和IL-1β以同樣的親和力結(jié)合于相同的細(xì)胞表面受體,發(fā)揮相同的生物學(xué)作用。

 

檢測(cè)原理

    Solarbio (Solarbio ®)ELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。將抗小鼠IL-1a單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本,標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的小鼠IL-1a會(huì)與酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合;洗板后加入生物素化抗小鼠IL-1a抗體,該抗體會(huì)與板子上包被抗體捕獲的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的小鼠IL-1a發(fā)生特異性結(jié)合;洗板后加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會(huì)發(fā)生高強(qiáng)度的非共價(jià)結(jié)合;洗板后加入顯色劑底物TMB,若反應(yīng)孔中樣品存在不同濃度的小鼠IL-1a,則HRP會(huì)使無(wú)色TMB變成不同深淺(正相關(guān))的藍(lán)色物質(zhì),加入終止液后反應(yīng)孔會(huì)變成黃色;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測(cè)定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),樣本中的小鼠IL-1a濃度與OD成正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計(jì)算出樣本中小鼠IL-1a的濃度。

 

原理圖:

 

注意事項(xiàng):※※※

  • 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請(qǐng)不要使用過(guò)期的試劑。
  • 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請(qǐng)丟棄。
  • 試劑盒使用前請(qǐng)?jiān)谑覝鼗謴?fù)30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
  • 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測(cè),且加入試劑的順序應(yīng)保持*。
  • 為避免交叉污染,請(qǐng)?jiān)谠囼?yàn)中使用1次性試管,槍頭,封板膜()及潔凈塑料容器。.
  • 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過(guò)程中微量液體會(huì)沾到管壁及瓶 

蓋上,使用前請(qǐng)離心處理(5-10 S即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時(shí),請(qǐng)用移液器小心吹打幾次。

  • 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請(qǐng)不要使用其他來(lái)源試劑盒內(nèi)含的試

劑代替本試劑盒中的某單個(gè)組分。

  • 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測(cè)均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 

安全提示:試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時(shí)請(qǐng)帶上手套并注意防護(hù);在操作過(guò)程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請(qǐng)用大量清水清洗;檢測(cè)血液樣本及其它體液樣本時(shí),請(qǐng)按國(guó)家生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

 

試劑盒組成及儲(chǔ)存

試劑盒組成

規(guī)格(96T)

規(guī)格(48T)

保存條件

抗體預(yù)包被酶標(biāo)板

 

8*12

8*6

2-8

標(biāo)準(zhǔn)品

2支

1支

-20

標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)

16 ml/瓶

8 ml/瓶

2-8

濃縮生物素化抗體

120 ul(100X)

60 ul(100X)

2-8

抗體稀釋液(SR2)

16 ml/瓶

8 ml/瓶

2-8

濃縮酶結(jié)合物(避光)

120 ul(100X)

60 ul(100X)

2-8

酶結(jié)合物稀釋液(SR3)

16 ml/瓶

8 ml/瓶

2-8

濃縮洗滌液 (20×)

30 ml/瓶

15 ml/瓶

2-8

顯色底物(避光)

12 ml/瓶

6 ml/瓶

2-8

終止液

12 ml/瓶

6 ml/瓶

2-8

封板膠紙

4張

2張

 

說(shuō)明書

1份

1份

 

 

 

自備實(shí)驗(yàn)器材(不提供,可代購(gòu))

  • 酶標(biāo)儀(主波長(zhǎng)450nm,參考波長(zhǎng)630nm)
  • 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
  • 洗板機(jī)或洗瓶
  • 37℃孵育箱
  • 雙蒸水,去離子水,量筒等
  • 稀釋用聚丙烯試管

 

 

樣本收集及儲(chǔ)存:

  • 細(xì)胞培養(yǎng)上清:

將細(xì)胞培養(yǎng)基移無(wú)菌離心管,在4℃條件下1000×g離心10 min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存(24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入2-8℃儲(chǔ)存),避免反復(fù)凍融。

  • 血清樣本:

室溫血液自然凝固20 min后,在4℃條件下1000×g離心10 min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存(24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入2-8℃儲(chǔ)存),保存過(guò)程中如有沉淀,請(qǐng)?jiān)俅坞x心,避免反復(fù)凍融。

  • 血漿樣本:

將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合20 min,在4℃條件下1000×g離心10 min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存(24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入2-8℃儲(chǔ)存),避免反復(fù)凍融。

 

注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測(cè)結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測(cè)濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品的高值,請(qǐng)將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測(cè),建議正式實(shí)驗(yàn)前做預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定稀釋倍數(shù)。

 

 

試劑準(zhǔn)備

  • 試劑回溫:先在實(shí)驗(yàn)前30 min將試劑盒,待測(cè)樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請(qǐng)放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
  • 配制洗滌液:預(yù)先計(jì)算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將20倍濃縮洗滌液稀釋成1倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入4℃冰箱保存。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為2000pg/ml),然后按照以下濃度:2000、1000、 500、 250、125、62.5、31.25、 0 pg/ml進(jìn)行稀釋。復(fù)溶過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品原液(2000pg/ml)未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

 

 

4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計(jì)算好試驗(yàn)所需用量,用檢測(cè)稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

 

生物素化抗體工作液具體稀釋方法如下:

板條

濃縮生物素化抗體(1:100):μL

檢測(cè)稀釋液(SR2):μL

2

20

1980

4

40

3960

6

60

5940

8

80

7920

10

100

9900

12

120

11880

 

5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗(yàn)所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)使用。

 

酶結(jié)合物工作液具體稀釋方法如下:

板條

濃縮酶結(jié)合物(1:100):μL

檢測(cè)稀釋液(SR3):μL

2

20

1980

4

40

3960

6

60

5940

8

80

7920

10

100

9900

12

120

11880

 

6. 洗滌方法:

  • 自動(dòng)洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為300ul/孔,注與吸出間隔為30秒,洗板5次。
  • 手工洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液300ul/孔,靜止30秒后甩凈酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板5次。

 

檢測(cè)步驟:

結(jié)果判斷

1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長(zhǎng)測(cè)定 OD 值。選擇雙波長(zhǎng)檢測(cè),參考波長(zhǎng)為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長(zhǎng)檢測(cè),請(qǐng)用 450 nm 的OD測(cè)定值減去630 nm的OD測(cè)定值。

2.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均OD值:每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的OD值應(yīng)減去零孔的OD值

3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中IL-1a含量可通過(guò)對(duì)應(yīng)OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標(biāo)本OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測(cè),計(jì)算濃度時(shí)再乘以稀釋倍數(shù)。

 

參數(shù)表征

 

1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線

 

標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pg/ml)

OD值1

OD值2

平均值

矯正值

0

0.055

0.059

0.057

---

31.25

0.125

0.133

0.129

0.072

62.5

0.215

0.206

0.210

0.153

125

0.352

0.322

0.337

0.280

250

0.486

0.443

0.464

0.407

500

0.958

0.968

0.963

0.906

1000

1.636

1.652

1.644

1.587

2000

2.346

2.403

2.374

2.317

 

 

本圖僅供參考,應(yīng)以當(dāng)次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算小鼠IL-1A的樣本含量

 

 

2. 靈敏度:

低可檢測(cè)小鼠IL-1a濃度達(dá)15pg/ml,

20個(gè)零標(biāo)準(zhǔn)品濃度OD的平均值加上兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,計(jì)算相應(yīng)的可檢測(cè)濃度。

 

3. 特異性:

不與小鼠IL-1、2、3、4、5、6、7、9、10、12、13反應(yīng),大鼠IL-1β等反應(yīng)

 

4. 重復(fù)性:

板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%

 

5. 回收率:

在選取的健康小鼠血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個(gè)不同濃度水平的小鼠 IL-1a,計(jì)算回收率。

樣本類型

平均回收率(%)

范圍(%)

血漿

95

86-108

細(xì)胞培養(yǎng)上清

96

91-111

 

6. 線性稀釋

分別在選取的4 份健康小鼠血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 IL-1a,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀釋,評(píng)估線性。

稀釋比例

回收率(%)

血漿

細(xì)胞培養(yǎng)上清

1:2

平均回收率(% )

93

102

范圍(%)

82-99

96-112

1:4

平均回收率(% )

89

96

范圍(%)

84-103

93-106

1:8

平均回收率(% )

95

93

范圍(%)

83-112

88-103

1:16

平均回收率(% )

102

93

范圍(%)

96-113

90-107

 

參考文獻(xiàn)

1. Greenfeder, S.A. et al. (1995) J. Biol. Chem. 270:13575.

2. Wesche, H. et al. (1997) J. Biol. Chem. 272:7727.

3. Sims, J.E. et al. (1994) Clin. Immunol. Immunopathol. 72:9.

4. Sims, J.E. et al. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6155.

5. Colotta, F. and A. Mantovani (1994) Trends Pharmacol. Sci. 14:138.

6. Svenson, M. et al. (1993) Cytokine 5:427.

7. Giri, J.G. et al. (1994) J. Immunol. 153:5802.

 

 

常見問(wèn)題及解決方法

問(wèn)題

可能原因

解決方法

 

 

高背景或陰性對(duì)照值偏高

洗板不充分

將洗滌液注入反應(yīng)孔充分洗滌,*拍干孔中液體

酶結(jié)合物過(guò)量

檢查酶稀釋度,按說(shuō)明書標(biāo)識(shí)的稀釋度稀釋

底物污染

加底物前檢查底物是否為透明無(wú)色,請(qǐng)勿用變藍(lán)的底物,重新用新的底物試驗(yàn)

陰性對(duì)照孔被陽(yáng)性對(duì)照污染

注意洗滌時(shí)不要把洗液溢出孔外,不使陰陽(yáng)對(duì)照孔液體漣接一起

不同批次試劑混用

檢查試劑批號(hào),請(qǐng)勿用不同批次試劑

 

 

 

顯色信號(hào)弱

試劑過(guò)期

檢查試劑盒有效期,請(qǐng)勿用過(guò)期試劑

孵育時(shí)間過(guò)短

按說(shuō)明書中規(guī)定的時(shí)間孵育

試劑污染

檢查試劑是否污染,請(qǐng)勿用污染的試劑

酶標(biāo)儀濾光片不匹配

檢查酶標(biāo)儀設(shè)置及濾光片是否匹配

試劑盒平衡不充分

確保試劑盒試驗(yàn)前平衡室溫

顯色時(shí)間不夠

增加底物顯色時(shí)間

 

 

無(wú)顯色信號(hào)

檢測(cè)抗體、酶、或顯色劑漏加

檢查試驗(yàn)操作流程,重復(fù)試驗(yàn)

酶被疊氮鈉污染

請(qǐng)使用重新配制的試劑

試劑添加順序有誤

檢查復(fù)核試驗(yàn)添加順序、流程,重復(fù)試驗(yàn)

標(biāo)曲佳但樣品孔無(wú)信號(hào)

樣品中靶標(biāo)物含量低或樣品中無(wú)靶標(biāo)物

設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照,重復(fù)實(shí)驗(yàn)

樣品基質(zhì)效應(yīng)影響檢測(cè)

重新稀釋樣品后復(fù)測(cè)

標(biāo)曲佳但樣品信號(hào)偏高

樣品中待檢物含量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍

重新稀釋樣品后復(fù)測(cè)

邊緣效應(yīng)

孵育溫度不均衡

孵育時(shí)每步均使用新的封板膠紙,避免在環(huán)境溫度變化大的地方孵育,勿疊放反應(yīng)板

 

小鼠白細(xì)胞介素-1aELISA試劑盒訂購(gòu)說(shuō)明:

1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。 
2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預(yù)訂,海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 
3、部分產(chǎn)品價(jià)格會(huì)因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日新價(jià)格為準(zhǔn)。 
4、每日訂單截止時(shí)間為16點(diǎn)整,部分城市可到17點(diǎn)整,因超過(guò)截止時(shí)間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
5、請(qǐng)辦理完貨款后,將底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。

 

運(yùn)輸說(shuō)明:

極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中加裝干冰運(yùn)輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來(lái),再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中加裝索萊寶冰袋運(yùn)輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來(lái),再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴(yán)實(shí)密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中無(wú)需加冰或者特殊包裝。產(chǎn)品由公司庫(kù)房人員快速配貨,準(zhǔn)確快速高效的快遞保證產(chǎn)品快速送達(dá)您的手中。

 

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